Kas ir ģenētiskais kods: vispārēja informācija

Izglītība:

Jebkurā šūnā un ķermenī visas funkcijasAnatomisko, morfoloģisko un funkcionālo raksturu nosaka to olbaltumvielu struktūra, kas tajā nonāk. Organisma iedzimtais īpašums ir spēja sintezēt noteiktus olbaltumvielas. DNS molekulā aminoskābes atrodas polipeptīda ķēdē, no kuras atkarīgas bioloģiskās zīmes.
Katrai šūnai ir savsnukleotīdu secība DNS polinukleotīdu ķēdē. Šis ir DNS ģenētiskais kods. Caur to tiek reģistrēta informācija par dažu olbaltumvielu sintēzi. Par to, kas šajā rakstā ir minēts ģenētiskais kods, par tā īpašībām un ģenētisko informāciju.

Nedaudz vēstures

Ideja, ka, iespējams, ģenētiskais kodspastāv, tika formulēti J. Gamow un A. Daun divdesmitā gadsimta vidū. Viņi aprakstīja, ka nukleotīdu sekvencei, kas atbildīga par konkrētas aminoskābes sintēzi, ir vismaz trīs saites. Vēlāk mēs parādījām precīzu skaitu trīs nukleotīdu (tas ir ģenētiskā koda vienība), ko sauca par tripleti vai kodonu. Kopumā sešdesmit četri nukleotīdi, jo skābju molekulas, kurās notiek olbaltumvielu vai RNS sintēze, sastāv no četru dažādu nukleotīdu atlikumiem.

DNS ģenētiskais kods

Kāds ir ģenētiskais kods

Metode aminoskābju olbaltumvielu kodēšanas kodēšanai nukleotīdu sekvences dēļ ir raksturīga visām dzīvajām šūnām un organismiem. Tas ir ģenētiskais kods.
DNS sastāvā ir četri nukleotīdi:

  • adenīns - A;
  • guanīns-g;
  • citozīns-C;
  • timīns - T.

Tos apzīmē ar lielajiem burtiem latīņu vai (krievu literatūrā) krievu valodā.
RNS satur arī četrus nukleotīdus, bet viens no tiem atšķiras no DNS:

  • adenīns - A;
  • guanīns-g;
  • citozīns-C;
  • uracils - U.

Visi nukleotīdi ir izlīdzināti ķēdēs, ar dubultās spirāles DNS un vienotu spirāli RNS.
Proteīni ir veidoti uz divdesmit aminoskābēm, kur tie, kas atrodas noteiktā secībā, nosaka tā bioloģiskās īpašības.

ģenētiskā koda vienība

Ģenētiskā koda īpašības

Triplets. Ģenētiskā koda vienība sastāv no trīs burtiem, tas ir triplets. Tas nozīmē, ka divdesmit esošās aminoskābes tiek šifrētas ar trīs specifiskiem nukleotīdiem, ko sauc par kodoniem vai trilpetām. Ir sešdesmit četras kombinācijas, kuras var izveidot no četriem nukleotīdiem. Šis skaitlis ir vairāk nekā pietiekams, lai kodētu divdesmit aminoskābes.
Degenerācija. Katra aminoskābe atbilst vairāk nekā vienam kodonam, izņemot metionīnu un triptofānu.
Unikalitāte. Viens kodons šifrē vienu aminoskābi. Piemēram, veselīga cilvēka gēnu, kurā ir informācija par beta-hemoglobīna mērķa grupu, GAG un GAA triplets kodē glutamīnskābi. Un visiem, kas slimo ar sirpjveida šūnu anēmiju, tiek aizstāts viens nukleotīds.
Collinearitāte. Aminoskābju secība vienmēr atbilst nukleotīdu secībai, ko satur gēns.
Ģenētiskais kods ir nepārtraukts un kompakts, kanozīmē, ka tam nav "pieturzīmēs". Tas ir, sākot ar noteiktu kodonu, notiek nepārtraukta lasīšana. Piemēram, AUGGUGTSUUAAUGUG lasīs kā: AUG, GUG, TSUU, AAU, GUG. Bet ne AUG, UGG un tā tālāk vai kaut kā citādi.
Daudzpusība. Tas ir unikāls visiem sauszemes organismiem, no cilvēkiem līdz zivīm, sēnītēm un baktērijām.

Tabula

Iesniegtajā tabulā vēl nav visspieejamās aminoskābes. Hidroksiprolīna, hydroxylysine, phosphoserine atoms, joda atoms tirozīna, cistīna, un daži citi ir nav pieejams, jo tie ir iegūti no citām aminoskābēm ar mRNS un rezultātā kodèts pēc modifikācijas, kā rezultātā tulkojums.
No ģenētiskā koda īpašībām ir zināms, ka tas ir viensKodons spēj kodēt vienu aminoskābi. Izņēmums ir papildu funkcija un valīna un metionīna kodēšana, ģenētiskais kods. IRNA, kas ir sākumā ar kodonu, piešķir t-RNS, kas nes formilmetoniju. Pēc sintēzes pabeigšanas tas tiek sašķelts pats par sevi un uztver formilu atlikumu, pārveidojot par metionīna atlikumu. Tādējādi iepriekšminētie kodoni ir polipeptīdu ķēdes sintēzes ierosinātāji. Ja tie nav sākumā, tie neatšķiras no citiem.

RNS ģenētiskais kods

Ģenētiskā informācija

Ar šo jēdzienu saprot īpašumu programmu, kuru pārved no priekštečiem. Tas ir iegults iedzimtībā kā ģenētiskais kods.
RNS (ribonukleīnskābju) ģenētiskais kods tiek realizēts olbaltumvielu sintēzes laikā:

  • informatīvais RNS;
  • transports tRNA;
  • ribosomu rRNS.

Informāciju pārraida, izmantojot tiešu saziņu (DNS-RNS-proteīns) un reverso (vidēja proteīna-DNS).
Organismi var saņemt, uzglabāt, pārsūtīt un efektīvāk izmantot.
Pāriet pēc mantojuma, informācija nosakakonkrēta organisma attīstība. Bet sakarā ar mijiedarbību ar vidi, pēdējā reakcija ir izkropļota, kuras dēļ notiek evolūcija un attīstība. Tādējādi organismā tiek ievietota jauna informācija.

gēnu ģenētiskais kods

Molekulārās bioloģijas modeļu aprēķinsun ģenētiskā koda atklāšana parādīja nepieciešamību apvienot ģenētiku ar Darvina teoriju, uz kuras pamata parādījās sintētiskā evolūcijas teorija - neklāsciskā bioloģija.
Iedzimtība, mainīgums un dabiskumsDarvina izvēli papildina ģenētiski noteiktā izvēle. Evolūcija tiek realizēta ģenētiskajā līmenī ar nejaušām mutācijām un to visnoderīgāko pazīmju mantojumam, kas ir vispiemērotākie videi.

Personas koda atšifrēšana

Deviņdesmitajos gados tika uzsākts cilvēka genoma projekts,kā rezultātā divos tūkstošos gadījumu tika atklāti genoma fragmenti, kas satur 99,99% cilvēka gēnu. Nezināmi palikuši fragmenti, kuri neietekmē olbaltumvielu sintēzi un nav kodēti. Viņu loma joprojām nav zināma.

kāds ir ģenētiskais kods
Pēdējā hromosomu 1, kas atklāta 2006. gadā, ir visilgākais genomā. Vairāk nekā trīs simti piecdesmit slimības, ieskaitot vēzi, parādās pārkāpumu un mutāciju rezultātā.

Šādu pētījumu lomu ir grūti pārvērtēt. Kad viņi atklāja, kāds ir ģenētiskais kods, kļuva zināms, kādi modeļi attīstās, kā tiek veidota morfoloģiskā struktūra, psihika, nosliece uz noteiktām slimībām, vielmaiņa un indivīdu defekti.

Komentāri (0)
Pievienot komentāru