Jaundzimušā hemolītiskā slimība

Veselība

Jaundzimušā bērna hemolītiskā slimība -šī ir viena no visbīstamākajām slimībām, kuras, ārstēšanas neesamības gadījumā, un dažreiz pat tās rīcībā, var izraisīt letālu iznākumu. Šīs slimības būtība ir samazināta līdz konfliktam starp māti un augli, kura laikā mātes imūnsistēma ražo specifiskas antivielas, kas iekļūst augļa asinīs un izraisa sarkano asins šūnu sabrukšanu.

Jaundzimušā hemolītiskā slimība: cēloņi.

Līdzīga slimība attīstās, jaJa bērna asinis satur antigēnu, kas nav mātes asinīs. Piemēram, ļoti bieži ir tā sauktais Rh konflikts, kad auglis ir pozitīvs Rh un mantots no tēva, kamēr mātei ir negatīva. Organismu nesavietojamība asinsgrupā ir daudz biežāka.

Situācija tiek pasliktināta tikai tad, ja laikāgrūtniecība, māte piedzīvoja nopietnu infekcijas slimību vai ir kādas hroniskas slimības, jo šajā laikā palielinās placentas caurlaidība antivielām. Riska grupas ir sievietes ar cukura diabētu un citām endokrīno dziedzeru slimībām.

Jaundzimušā hemolītiskā slimība: simptomi un slimības progresēšana.

Kad mātes auglis nonāk organismāantigēni sāk asiņu hemolīzi, kas ietekmē nedzimušu bērnu attīstību. Antigēni var iekļūt gan grūtniecības laikā, izmantojot placentu, gan tieši dzimšanas procesā. Ir trīs galvenās hemolītiskās slimības formas - tas ir pārsējs, anēmija un dzelte.

Tūska hemolītiskā slimība - irilgstoša antivielu iedarbība uz augli. Bērns nemirst, bet vairākas bīstamas izmaiņas vērojamas viņa ķermenī. Piemēram, lai kompensētu sarkano asins šūnu zudumu, bērna ķermenī tiek veidotas papildu asins formēšanas asnas. Šādam auglim ir palielināts endokrīnās sistēmas sirds, aknu, dziedzeru, kā arī liesa. Tādējādi tiek traucēta aknu funkcija, tvertnes kļūst caurlaidīgākas, attīstās augļa visa ķermeņa tūska, un tās masa palielinās gandrīz divas reizes.

Iberiskā forma tiek novērota, jamātes antivielas sāk ietekmēt nobriedušu augli. Šādi bērni piedzimst normāli, bet pēc dažām stundām dzemdību sāk attīstīties. Šī jaundzimušā liesa un aknas ir palielinātas, un bilirubīna līmenis asinīs ir ievērojami palielināts. Dažos gadījumos mazulis jau ir dzimis ar dzeltenu ādu, un amnija šķidrumam ir tāda pati neraksturīga krāsa. Ir vērts atzīmēt, ka bilirubīns ir ļoti toksisks organismam un pakāpeniski ietekmē nieres un nervu sistēmu, izraisot ievērojamus traucējumus bērna attīstībā, nieru mazspēju, mehānisko dzelti un dažos gadījumos augstu augļa nāvi.

Slimības anēmijas forma tiek uzskatīta par vienu novieglākais, jo to izraisa tikai īslaicīgs antivielu efekts. Šādi bērni piedzimst ar viegliem pārsegumiem. Asins analīzes rezultāti liecina par sarkano asins šūnu un hemoglobīna līmeņa pazemināšanos. Bet dzelte šajos bērnos, kā parasti, neattīstās un ar atbilstošu ārstēšanu ir iespējama tālāka normāla ķermeņa attīstība.

Jaundzimušā hemolītiskā slimība: diagnostika.

Pirmkārt, ja pastāv tāda riska attīstīšanas risksārsts ir jāapkopo sievietes pilnīga slimības vēsture, ieskaitot šādu gadījumu klātbūtni ģimenē. Dažos gadījumos ir nepieciešama augu šķidruma analīze, kas norāda uz izmaiņām un ļaus jums izmērīt bilirubīna līmeni.

Jaundzimušā hemolītiskā slimība: ārstēšana.

Šim bērnam ir jābūt visaptverošam, un to ieceļ individuāli. Zāles un to deva jāatbilst bērna ķermeņa stāvoklim, bojājuma smagumam un slimības formai.

Parasti bērniem ar šādu diagnozi ir nepieciešamskompensē asins pārliešanu, kuras laikā palielinās eritrocītu un hemoglobīna līmenis, samazinās brīvā toksiskā bilirubīna saturs. Turklāt slimiem bērniem dažu nedēļu laikā vajadzīgi vairāki vitamīni. Pirmajām nedēļām bērnam jālieto tikai mākslīgais piens.

Jaundzimušā hemolītiskā slimība: sekas.

Prognoze bērniem ar vieglām un mērenām slimības formām ir pozitīva, jo ar piemērotu ārstēšanu zīdaiņu attīstība ir normāla.

Attiecībā uz jaundzimušajiem ar smagu formutad viņiem attīstās tā dēvētā kodola dzelte, kad bilirubīns ietekmē smadzenes. Slimību var pārtraukt, bet ar nervu sistēmas organiskiem traucējumiem bērni attīstās ar psiholoģiskām un fiziskām spējām.

Komentāri (0)
Pievienot komentāru